Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина

^ Отчет по исследованию патофизиологических устройств противоопухолевой активности Флараксина. Институт глазных заболеваний и тканевой терапии имени В.П.Филатова ^ Цель работы
Исследование патофизиологических устройств реализации противоопухолевого эффекта Флараксина.

Способы исследования

Клинические наблюдения 40 онкобольных с Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина разными формами и стадиями, получавшими Флараксин. Изучили онкоассоциированные белки (ОАБ) способом амперометрического титрования (патент №22989 А, заяв. 30.05.97 г.)
Установлено
Флараксин даёт более высочайший уровень селективного связывания с ОАБ по сопоставлению с цитостатиками (ВИНБЛАСТИН Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина, ЦИКЛОФОСФАН). Флараксин вместе с цитостатиками не вызывает микроденатурационных конфигураций сывороточных белков (отсутствие селективного связывания) у неонкологических нездоровых и доноров. Вкупе с тем Флараксин выявил нехарактерную для цитостатиков способность реагировать на белки беременных (10-14 нед Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина.) приблизительно на том же уровне, что и при онкопроцессе. Это позволяет представить, что противоопухолевый эффект Флараксина в некий мере обоснован микроденатурационными переменами онкофетальных белков. Это ведет к нарушению метаболизма опухолевой клеточки, а в отдельных Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина случаях запускает механизм апоптоза опухолевой клеточки. Последнее разъясняет случаи клинического исцеления Флараксином онкобольных с запущенными стадиями. Но почаще Флараксин оказывает паллиативный эффект у таких нездоровых, что полностью объяснимо известным фактом Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина угнетения экспрессии генов апоптоза опухолевых клеток. Внедрение Флараксина на ранешних стадиях (после конструктивного удаления опухоли) показало выраженную нормализацию уровня онкоассоциированных белков (ОАБ) и иммунологического фона.

Вывод

Флараксин обладает способностью к микроденатурационным изменениям онкофетальных Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина белков, что вызывает нарушение метаболизма опухолевой клеточки (противорецидивное действие), а при определенных ситуациях запускает механизм апоптоза (канцеролитическое действие).

(см. Полный отчет)

Управляющий исследования:

к.м.н., доктор - Александр Валентинович Артёмов
^ Отчет по Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина исследованию патофизиологических устройств противоопухолевой активности Флараксина. Институт глазных заболеваний и тканевой терапии имени В.П.Филатова
Главный лазарет Южного оперативного командования,
Лаборатория иммунологии 411 ^ Цель работы
Исследование патофизиологических устройств реализации противоопухолевого эффекта Флараксина.

Флараксин - противоопухолевый Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина продукт растительного происхожде­ния - одно из немногих фармацевтических средств, с выра­жен­ным канцеролитическим эффектом при практическом отсутствии токсичности (ЛД50 для мышей в границах 115-350 мг/кг массы). Проведенные в ряде Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина ведущих научных учреждений АН Украины исследования проявили, что Флараксин обладает антиоксидантными качествами, провоцирует выработку эндогенного интерферона и фактора некроза опухоли. Совместно с тем, опыт клинического приме­не­ния Флараксина, а именно те случаи Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина, когда продукт дает полную клиническую ремиссию опухолевого процесса, сопро­вож­даю­щую­ся рассасыванием опухолевых узлов, позволяют усомниться, что схожий эффект обоснован только вышеперечисленными качествами продукта. Полностью разумно представить, что Флараксин способен оказывать прямой Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина цитотоксический эффект в отношении опухолевых клеток, как это показано для близкого к нему по нетоксичности противоопухолевому продукту «Украин». В этой связи представляет энтузиазм парадокс избирательного цитопатического деяния Фла­рак Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина­сина лишь на опухолевые клеточки, при этом в отличие от цитостатиков, продукт действует на доброкачественные опухоли.

Для выяснения этого универсального механизма антипроли­фера­тив­­ного деяния Флараксина мы обратились к не так давно Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина уста­нов­лен­ному фено­ме­ну селективного связывания цитостатиков с сыво­ро­точ­ными белками онкобольных. На базе данного парадокса разработан и патентован диагностический тест. Но, по нашему воззрению, явление селективного Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина связывания  противоопухолевых препаратов с онкоассоциированными белками открывает новые перспективы в исследовании механизма их деяния на опухолевый процесс.

Материалы и способы

Исследование выполнено на 40 нездоровых с разными формами и ста­дия­ми злокачественного онкопроцесса Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина, также 10 нездоровых с неопухолевой па­то­логией и доброкачественными опухолями. Объектом исследования слу­жи­ла сыворотка крови пациентов, в какой определяли содержание SH групп до и после взаимодействия с противоопухолевыми продуктами. Так, получаемая сыворотка Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина делилась на несколько частей, в согласовании с применяемыми для тестирования продуктами. После инкубации в течение 2 часов при t 37°С в соотношении 10:1 (сыворотка: продукт) амперо­мет­ри­чес­ким титрованием Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина обусловилось количество свободных небелковых в мкм/л. В контрольной пробе сыворотка была без прибавления препаратов.

В качестве реагентов использовались последующие препараты: «Винбластин» (компания «Гедеон Рихтер»), «Циклофосфан» (АО «Биохимик»), «Украин» (Вена, «Новицкафарм»), «Флараксин» (Харьков Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина, «ПНЛФ Феникс»). Исследования выполнены на базе Лаборатории Иммунологии 411 Головного лазарета Южного оперативного командования (Одесса).
^ Результаты и их обсуждение 
Практически у всех исследованных нами онккобольных в сыворотке крови был достаточно высочайший уровень небелковых Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина SH групп: М±м =17,1±7,4мкм/л. Это обосновано тем, что большая часть нездоровых были с запущенными стадиями ракового процесса, сопровождающимися, как понятно, нарушениями гемореологического гомеостаза. Наличие свободных небелковых SH групп в этой Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина ситуации отражает конфор­ма­ционную непостоянность сывороточных белков на фоне доминирования катаболических процессов. В связи с наличием начального уровня небелковых SH групп в нативной сыворотке, абсолютные характеристики селективного связывания для Винбластина Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина и Циклофосфана были выше, чем в ранее проводившихся исследовательских работах (рис.1).

Рис.1. Содержание небелковых SH групп в обскурантистских консистенциях обследованных онкобольных. (СК - сыворотка крови).

Обскурантистская смесь

Уровень небелковых SH групп, мкм/л Мм

СК Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина + Винбластин

18,4  8,3

СК + Циклофосфан

20,7  7,1

СК + Украин

23,6  5,7

СК + Флараксин

32,2   9,9

Примечание: Тут и в следующих таблицах приняли последующие условные обозначения: СК – сыворотка крови.

Из приведенного выше рисунка видно, что Флараксин дает самые высочайшие характеристики селективного связывания с белками сыворотки крови Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина у нездоровых. Интерпретация этого парадокса, по нашему воззрению, впрямую связана с анализом патофизиологических устройств противоопухолевой активности продукта. Если гласить о цито­ста­тиках, то их способность к селективному связыванию с Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина онко­ассо­циированными белками не имеет непосредственного отношения к противо­опу­холевой активности. Цитостатики владеют также и другими реакционно-способными группировками, вызывающими денатурационные конфигурации не только лишь опухолеспецифичных белков, да и физио­ло­ги­чес Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина­ки нужных белков здорового организма. В предста­влен­ном тесте затронут только узенький круг белков, присущих опухолевому про­цес­су и имеющих лабилизированные тиолодисульфидные связи. Потому что Флараксин не Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина обладает повреждающим действием на белки обычных тканей, то полностью разумно представить, что его противо­опу­хо­левый эффект реализуется в большей степени через денатурационные повреждения лабилизированные  по SH-SS группам онкоассо­ции­ро­ван Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина­ных белков. Это мы можем сказать и в отношении другого нетоксичного продукта «Украина».

Произнесенное выше относится только к нездоровым злока­чес­твен­ны­ми формами опухолевого процесса. При исследовании сыво Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина­ротки крови у нездоровых с доброкачественными опухолями обна­ру­жилась внезапная картина. Так, нами была исследована  сыво­рот­­ка крови у нездоровых с фиброзно-кистозной мастопатией (4 варианта), фибромиомой матки (2 варианта), аденомой простаты Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина (1 случай), аденомой щитовидной железы (1 случай). Ни в каком случае Винбластин и Циклофосфан не дали селективного связывания с белками сыворотки крови, Флараксин отдал связывание в 7 из 8 случаев. Украин - в 6 случаях. Средние характеристики для Флараксина составили Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина: 8,5±3,2 мкм/л.

Выявленная нами способность Флараксина связываться с белками сыворотки крови нездоровых доброкачественными опухолями, т.е. способность к денатурационным повреждениям онкоассоциированных белков, полностью согласуется с выдвинутым выше предположением о том, что противоопухолевый эффект Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина продукта реализуется через этот механизм. Как понятно, цитостатики не действуют на доброкачественные опухоли, они же и не дают денатурационных повреждений (идет речь только о повреждениях, реализуемых через тиолодисульфидные связи) белков, имеющих Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина место при доброкачественных опухолевых процессах.

И в конце концов, при случайных исследовательских работах сыворотки крови у беременных (2 варианта) нами была найдена достаточно высочайшая селективная связь по отношению к Флараксина М±м = 25,6 ±0,4 мкм Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина/л. Ни цитостатики, ни Украин в этих случаях селективного связывания не нашли. Таким макаром, есть основания считать, что Флараксин реализует собственный антипролиферативный эффект через денатурационные повреждения онкофетальных белков. Эти повреж­де­ния Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина осуществляются благодаря конфирмационной уязвимости (лаби­ли­зи­рованию) тиолодисульфидных связей в этой группе белков. Воз­мож­но, что такая конформационная уязвимость онкоассо­ции­ро­ван­ных белков и белков эмбрионального периода Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина обоснована выполнением ими только пролиферативной функции, требующей другого уровня третичной организации белка.


otchet-o-vipolnenii-media-plana-po-v-astaninskomu-ekonomicheskomu-forumu-22-24-maya-2012-goda.html
otchet-o-vipolnenii-nauchno-issledovatelskoj-i-proektnoj-raboti.html
otchet-o-vipolnenii-nauchno-issledovatelskoj-raboti-po-teme-stranica-14.html